【玻纤板】的材料的结构与性能

       【玻纤板】的材料的结构与性能

         玻纤板  间通过范德华力相互结合,玻纤板  的相对分子质玻纤板  间的作用力增强,因而，聚正越大,彼此间的范德华力的加和就越大，同时，玻纤板  的重叠和缠结程度也越高。这些都使得  都有着决定性的影响。通常，随着相对分子质量的提高，玻纤板  的强度和模量增大，断合物的相对分子质量及其分布对玻纤板  的诸多力学性能和物理性能裂伸长率下降:过高的相对分子质量会对染合物的韧性产生不利影响。玻纤板  的软化点.溶液和熔体黏度.溶解度则随相对分子质量的增加而降低。

        窄的相对分子质量分布有利于提高制品的性能,而较宽的相对分子质量分布则可以降低茶合物熔体的黏度，提高玻纤板  的加工性能。实际应用中，需要综合考虑相对分子质量及其分布对玻纤板  制品使用性能和加工性能的影响。为此，人们开发了相对分子质量呈双峰分布的孔烯产品，如图2-5所示。相对分子质量较高的那部分玻纤板  保证了产品的力学性能而相时分子质量较低的玻纤板  则使得产品易于加工，同时起到内增塑作用，改善了产品的韧性。

       与小分子相比，玻纤板  的体积庞大，结构复杂,这就使得玻纤板  的运动具有许多特殊性。归结起来有以下几方面:

       (1)运动单元的多重性。玻纤板  的结构是多层次的,玻纤板  除了2.2.1小节提到的结构单元和分子形状的差异性外，侧基、相对分子质量的大小及其分散性、结晶、取向、织构等特征赋予了玻纤板  在不同尺度上的结构,这就造成了玻纤板  运动单元的多重性。玻纤板  的运动单元有以下五种:

        1)侧基:侧基可以进行自身内旋转,相对于主链转动、摆动。

        2)链节:链节是指玻纤板  中基本的重复结构单元，链节的运动是玻纤板  主链中几个化学键的协同运动。

        3)链段:当高分子的某个链节运动时，会带动它周围若干个链节共同运动，这些相互影响的链节即称为链段。

        4)分子链:分子链的运动是各部分分子链协同运动的结果,它使得整条分子链的质心位置改变。

        5)晶区:晶区运动是指玻纤板  结晶区域发生局部松弛、晶型转变和晶体缺陷运动等。

       (2)玻纤板  运动的时间依赖性。分子通过运动恢复到平衡态的过程称为松弛过程。松弛需要一定时间，运动单元越大,所受阻力越大，松弛时间就越长。小分子的松弛时间很短,通常在10-10~10-*s之间,可认为小分子的松弛是即时完成的。玻纤板  中,不同运动单元的大小和运动模式不同，其松弛时间也有差异。键长、键角的松弛时间与小分子相当,链段、整条分子链的的松弛时间则长得多。因此，玻纤板  体系的松弛时间不是单一的， 其跨度可从10-10 s到几个月、几年甚至更长，可用“松弛时间谱”来表示。

       (3)玻纤板  运动的温度依赖性。温度对于高分子的运动具有重要影响。从能量方面考虑，玻纤板  的运动需要一定的能 量，温度的升高使得玻纤板  运动单元所具备的能量增加。当能量超过运动所需克服的能垒时,运动单元即处于激活状态，可以进行某模式的运动。 从体积效应考虑,玻纤板  各运动单元的运动需要一定的空间来相互协调，温度升高将使玻纤板  体积扩大,内部的自由空间增加，有利于玻纤板  的运动。关于波纤板更多的知识可以百度一下。