【环氧板】研究特点

【环氧板】研究特点

环氧板是其微观结构由乱层向理想环氧板品体结构转化的过程，件随有这轮程由环氧板处理温度和保温时间控制。在环氧板过程中.体系从外界吸收能量.实现由乱六角网平面间的层间距减小、表观微晶尺寸L。和L增加。碳材料的环氧板进层结构向环氧板品体结构的有序转化.与此同时，原子的热运动也将导致局部的无序化。在，定温度 下，这种有开中无序转化达到热力学平衡，环氧板进程即告终止。达到这种平衡状态所需要的时间受材料种类、环氧板温度等因素影响。

1.环氧板度的测试

目前研究表征环氧板的方法较多，最主要的有射线行射法(XRD)、透射电子显微镜法以及激光拉曼法等。

(1)XRD法。随着自动记录式射线行射仪的普及,XRD成为测量碳材料结构参数的常规手段。在环氧板研究历史上，富兰克林第一个用无定形碳向环氧板晶体转化的机理做出了解释，提出了以富兰克林值来表征环氧板度。而目前广泛采用的环氧板度参数，主要是1958 年由梅林和迈克提出的数学模型。它被广泛应用于各种碳材料环氧板、环氧板、炭黑和C/C复合材料等的结构分析和表征。

(2)透射电子显微镜法。环氧板的分辨率为1~2 nm,放大倍数为几万到几十万倍，特别是高分辨透射电镜，可以清楚地拍摄或观察物质的微观结构图像，是研究碳材料微观结构和TEM可以观察到明场像暗场像品格像和电子行射像等四种图像。对于碳村料来说，常用行射线产生的品格像来研究其微规结构，并获取结构参数。

(3)拉曼光谱法。环氧板的光谱在.级光谱 范围内(1 0002000 cm21)主要有两个特征谱线。一个峰大约在1580 cm~'处，称作G峰，是天然环氧板所固有的，是理想环氧板晶格面内C C键的伸缩振动，振动模式为Ex.另个峰大约在 1360 cm-处，称作d峰，是由环氧板晶格缺陷、边缘无序排列和低对称碳结构等引起的属于环氧板基面的An振动模式。两峰的积分强度比率R与网平面上微晶的平均尺寸或无缺陷区域成反比关系。该比值被认为是评价碳材料环氧板度的较好参数之一。 碳材料的平均层间距愈小,R值愈小,环氧板程度愈高。

此外，还有其他表征方法，如电阻率法、热导率法、真比重法、环氧板酸定法、霍耳系数法以及磁化率法等。

2.环氧板度的影响因素

(1)组元。按照原料体系不同，环氧板可分为丙烯腈基环氧板、沥青基环氧板和人造丝基环氧板。此外,还有气相生长环氧板等。一般来说，基环氧板较沥青基环氧板难环氧板,但通过热牵伸等方式处理也可获得高环氧板、高模量的环氧板。中间相沥青基环氧板较普通级沥青基环氧板容易环氧板，且其可环氧板性能受其前驱体的影响。气相生长环氧板容易环氧板。

基体碳依据其制备工艺不同可归类为热解碳、沥青碳和树脂碳。影响基体碳可环氧板性能的因素是复杂的。首先是基体碳的种类。通常，沥青碳较容易环氧板，树脂碳如酚醛树脂碳较难环氧板，热解碳的环氧板难易程度与其结构类型有关。在气相沉积热解碳中一般存在三种基本结构类利，即粗糙层结构、光滑层结构及各向同性结构。其中，粗糙层最容易环氧板，光滑层次之，各向同性层最难环氧板。

(2)应力环氧板。环氧板在进行高温环氧板热处理的过程中,环氧板和碳的蒸气压较高，在这种高温条件下环氧板表面的碳可能蒸发，使其质量减少，并使纤维表面产生不均匀的缺陷，从而降低其强度。

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