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【环氧板】具有优异的力学性能

环氧板】具有优异的力学性能

环氧板除以BCI为硼源外.还可以将B的有机金属化合物(如三乙基硼)或硼烧系化合物(如B.H.B.H等)作为硼源,将其进行高温分解,使硼沉积到底丝上。该方法沉积温度较低(小于600C),因而可选用其他金属丝,如铝丝作为底丝,但使用温度和性能也会随之降低。


由于硼纤维的制备成本较高,导致其应用范围受限,主要用作对质量和刚度要求高的航空、航天结构件。此外,与碳纤维相比,B纤维的密度高,纤维直径大,质硬,不能编织。因此,在树脂基复合材料领域,B纤维已经逐渐被碳纤维取代。B纤维的耐温性较差,超过500 C,拉伸强度大幅降低,在650C下几乎无强度,主要作为金属基(如铝、钛等)复合材料的增强体。用B纤维增强金属基复合材料时,还需在纤维表面制备- -层涂层,如B,C,SiC等。这是由于B纤维在高于650 C时会与金属反应,降低纤维强度。

氧化开始温度为和失重没有明显变化。环氧板此外,850 C;而在情性气氛下最高可使用到2000可吸收中子等优良特性。BN纤维还具有耐化学腐蚀、介电性能优良、电绝缘性好宇宙射线的防护服等领城BN纤维目前已在导弹微波窗,通信卫星电池I池隔膜,防中子、原子及但由于其力学性能获得应用。此外.BN纤维还具有良好的润滑性,是种理 想的润滑材料。较差,限制了其部分应用。


BN纤维的研究最早起源于美国金刚砂公司的超热材料研究所,目前制备方法主要有化学气相沉积法和B.O,纤维转化法两种。化学气相沉积法是以硼烷、氨、三氯化硼等为原料,在一定温度和压力下于钨丝上发生化学反应得到钨芯的BN复合纤维。B2O3 纤维转化法是先将B2O熔融纺丝成B,O3纤维,再将B2O3纤维在800C氨蒸气中进行氨化处理,该阶段发生的反应为B,Os+ 2NH;→2BN + 3H2O,得到的纤维还需在2000 C ,N2气氛下热牵引烧结才成为最终产品。B.O,纤维转化法存在着较多问题,如B,O3极易吸潮,吸潮引入的氧会导致BN纤维表而形成大量缺陷,从而严重影响BN纤维的性能:B:0,纤维中心的B,O,不容是能化,最终影响纤维性能,但该方法是工业化生产BN纤维的主要方法。

对于同样质量的聚合物,相对分子质量增大,分子链末端缺阳座的强度较高。加。而UHMW - PE相对分子质量较大,故其分子链末端缺陷少,纤维的去用合适的溶UHMW-PE纤维可采用凝胶纺丝工艺和超倍拉伸技术制得。PE在没有溶剂存在的剂来溶解.制备出流动性和可纺性较好的纺丝液。这是因为UHMW一PE条件下,即使温度高于熔点数十摄氏度,仍然没流动性,无法加工成型。溶利可选用十氢茶、矿物油、石蜡油或煤油等。纺丝时采用干喷纺丝工艺,即纺丝液从喷丝孔和微孔残留,若想得几厘米的空气层,再进人凝固浴冷却成凝胶丝条。凝胶丝条内有大量溶剂到高性能的UHMW-PE纤维,还需对凝胶丝条进行超倍拉伸。


超倍拉伸可使原有折超倍拉伸是指将凝胶原丝拉伸至原来长度的几十倍,甚至数百倍。叠链结晶解体,成为伸直链结晶,纤维转变为无定形区均勾分散在连续的伸直链结品基质中的结构,从而发挥出纤维高强高模的优异特性。一般而 言.拉伸倍率越高,纤维的力学性能越好。


环氧板除具有优异的力学性能外,还具有原料价廉,良好的耐光性、耐化学腐蚀、抗冲击、耐疲劳及良好的介电性能等优点,这决定了其广泛的应用。


环氧板耐磨性能优异,是普通聚乙烯的数十倍以上,比碳钢、黄铜还耐磨数倍,居塑料之首。同时,环氧板还具有优异的耐疲劳性能。因此,环氧板可以制成各种高强绳索。又由于其密度低于海水、耐化学腐蚀、耐紫外线,故可制成海洋环境用的绳缆,其不会沉人水面,广泛用于拖、渡船等。由其制备的树脂基复合材料也可用于远程帆。

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